Comentarios en: ¡Que no es lupus! https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/ Blog de medicina y salud Wed, 13 Dec 2017 16:35:10 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 Por: PEQUE https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/comment-page-1/#comment-18425 Sun, 20 Jan 2008 20:21:51 +0000 http://medtempus.com/archives/%c2%a1que-no-es-lupus/#comment-18425 hola yo tambien tengo lupus eritematoso sistemico entre aqui x q ando investigando a ver si hay algo nuevo, la verdad tiene mas de un año q no investigo o leo del caso. al principio lo q leia no tenia sentido ya q en si no tenian idea de lo q es pero al revisar lo demas encontre personas con el mismo problema, en mi caso me ataco articulaciones y riñon, fueron momentos muy dificiles, aparte q tambien empece a tener problemas con otros organos, pero en este momento estoy mejor.
a mi tambien me paso q un medico dijo q yo tenia artritis reumatoide avanzada y me dio medicamento pa lo bueno es q mi ma no se quedo con esa opcion y fuimos con otro doc, y la verdad ella si me mando hacer mas analisis y pues aqui estoy con medicamento.

]]> Por: MariaT https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/comment-page-1/#comment-17498 Tue, 04 Dec 2007 00:48:29 +0000 http://medtempus.com/archives/%c2%a1que-no-es-lupus/#comment-17498 Buscando actualidad sobre el lupus me encontré el blog. Realmente no pude dejar de leerlo. Tengo lupus eritematoso sistémico y llevo la enfermedad en hombros o mas bien en riñones desde hace 20 años. Diagnosticada primero como artritis hace ocho años dieron con ella. Me conozco todos los tratamientos, desde los alternativos hasta los ciclofosfamídicos. Hace seis años que no tiene brotes. ¿ Dato importante? Las crisis lúpicas han estado vinculadas siempre a stress o situaciones emocionales muy fuertes. Hoy puedo decir que mi sistema inmunológico está equilibrado con mi estado de ánimo. SER POSITIVOS Y TENER GANAS DE VIVIR AYUDA!!!
TE FELICITO
MariaT

]]> Por: avilo https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/comment-page-1/#comment-16276 Mon, 29 Oct 2007 11:46:16 +0000 http://medtempus.com/archives/%c2%a1que-no-es-lupus/#comment-16276 Navegando he visto tu bloc sobre lupus, veo que tu información no es muy clara, pero con tantos comentarios como has recibido, creo que ya sabes que es una enfermedad seria.
Te dejo la dirección de mi blog sobre «lupus» , espero amplie tu información.
http://tengolupus-carme.blogspot.com.es/
Un abrazo.

]]> Por: Olga https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/comment-page-1/#comment-10259 Tue, 19 Jun 2007 19:48:07 +0000 http://medtempus.com/archives/%c2%a1que-no-es-lupus/#comment-10259 Shora :
tu «buena onda» llega y eso lo valoramos muchísimo.Estamos a tu disposición para lo que necesites, o quieras publicar. Aparte de tener lupus tengo una revista ajajajjaj .Puedes publicar en ella lo que quieras, solo te pido que siempre se actualicen sobre esta enfermedad , llamada lupus y toda difusión es muy iomportante. Cualquier persona puede tener lupus y no saberlo.Es por eso que necesitamos hacer prevención y para eso necesitamos las campañas de las que te hablo.En mi caso, me diagnosticaron tarde, los médicos no tienen mucha información , es por eso que la llaman la gran simuladora.Me medicaron tanto pero tanto.. que casi no caminaba, tenía muchas hemorragías y yo había entrado mas o menos bien a las consultas. Necesitamos que nos vean como un «TODO» y no que si una medicación no funciona nos den otra y otra por »
las dudas de las dudas»Me entiendes?.Es peor el remedio que la enfermedad.
Bueno amiga no te molesto mas, gracias nuevamente y te dejo el blog de la revista por si gustas publicar lo que quieras. http://olgaydaniel.blogspot.com.es/

]]> Por: Shora https://medtempus.com/archives/que-no-es-lupus/comment-page-1/#comment-10209 Mon, 18 Jun 2007 19:16:03 +0000 http://medtempus.com/archives/%c2%a1que-no-es-lupus/#comment-10209 Olga Roman:

Gracias por pasarte por aquí y por la mención. Os deseo mucha suerte y ánimos en vuestro proyectos.

]]>