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	Comentarios en: Mandy Sellars, un caso extremo de síndrome de Proteus	</title>
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	<description>Blog de medicina y salud</description>
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		<title>
		Por: Jennifer Villalobos		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Jennifer Villalobos]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Dec 2007 22:16:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Yo tengo un hijo con esta enfermedad Sindrome Proteus de 5 años y la verdad todo es muy duro y tenemos día con día enfrentar les pruevas y no es facíl.. eso lo sé y espero que llegues a superar las pruebas y salgas Victoriosa.. Adelante que tu no estas sola.Yo me llamo Jennifer  y tengo un hijo de 5 años llamado Jhostin, el cual nacío con esta enfermedad Síndrome Proteus     y de la cual tenemos una lucha diaria&quot;¦ me gustaria que me manden más información acerca de esta enfermedad y como puede ayudarnos esta Fundación a obtener una mejor calidad de vida para Jhostin.                                 
Jhostin  tiene discapacidad en su motora gruesa y fina&quot;¦ asiste a un Centro de Enseñanza Especial y Discapacidad, la ayuda que nos brindan es muy pobre y en realidad el tiene muchas necesidades. Aquí en Costa Rica hay por lo menos de 4 a 5 niños con esta enfermedad y no hay mucha información acerca de cómo podemos ayudar a estos niños.          Toda la ayuda que nos puedan brindar cera de mucho valor para nosotros&quot;¦ GRACIAS]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Yo tengo un hijo con esta enfermedad Sindrome Proteus de 5 años y la verdad todo es muy duro y tenemos día con día enfrentar les pruevas y no es facíl.. eso lo sé y espero que llegues a superar las pruebas y salgas Victoriosa.. Adelante que tu no estas sola.Yo me llamo Jennifer  y tengo un hijo de 5 años llamado Jhostin, el cual nacío con esta enfermedad Síndrome Proteus     y de la cual tenemos una lucha diaria»¦ me gustaria que me manden más información acerca de esta enfermedad y como puede ayudarnos esta Fundación a obtener una mejor calidad de vida para Jhostin.<br />
Jhostin  tiene discapacidad en su motora gruesa y fina»¦ asiste a un Centro de Enseñanza Especial y Discapacidad, la ayuda que nos brindan es muy pobre y en realidad el tiene muchas necesidades. Aquí en Costa Rica hay por lo menos de 4 a 5 niños con esta enfermedad y no hay mucha información acerca de cómo podemos ayudar a estos niños.          Toda la ayuda que nos puedan brindar cera de mucho valor para nosotros»¦ GRACIAS</p>
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		<title>
		Por: Patricia Muñoz		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Patricia Muñoz]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 07 Nov 2007 02:25:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Yo, estoy familiarizada con ese sindrome debido a que a mi sobrina le diagnosticaron el sindrome de proteus al nacer, ella en la actualidad tiene 2 años es una gorda preciosa, por lo que deseo que mi sobrina al crecer tomo su estado de la misma manera con que lo enfrenta Mandy]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Yo, estoy familiarizada con ese sindrome debido a que a mi sobrina le diagnosticaron el sindrome de proteus al nacer, ella en la actualidad tiene 2 años es una gorda preciosa, por lo que deseo que mi sobrina al crecer tomo su estado de la misma manera con que lo enfrenta Mandy</p>
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		<title>
		Por: Rogério		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Rogério]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Sep 2007 02:06:47 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Sou Rogério , pai de uma criança portadora de Síndrome
de Proteus, gostaria de fazer contato com pessoas da 
mesma Síndrome para poder trocar experiéncias de vida.
Atualmente resido do interior de São Paulo, segue e-mail
para contato.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Sou Rogério , pai de uma criança portadora de Síndrome<br />
de Proteus, gostaria de fazer contato com pessoas da<br />
mesma Síndrome para poder trocar experiéncias de vida.<br />
Atualmente resido do interior de São Paulo, segue e-mail<br />
para contato.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
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		<title>
		Por: sergio		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[sergio]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 16 Sep 2007 14:04:44 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[oi sou pai de uma criança portadora sindrome proteus,gostaria muito de saber mais sobre doença. 
sou brasileiro moro no interior Sp]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>oi sou pai de uma criança portadora sindrome proteus,gostaria muito de saber mais sobre doença.<br />
sou brasileiro moro no interior Sp</p>
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		<title>
		Por: Shora		</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Shora]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 30 Jun 2007 13:18:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[pipistrellum:

Pero no es un proteus, es una neurofibromatosis :P
Aún así, es impresionante, no sé cómo han podido esperarse para que llegara a ese punto :/]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>pipistrellum:</p>
<p>Pero no es un proteus, es una neurofibromatosis 😛<br />
Aún así, es impresionante, no sé cómo han podido esperarse para que llegara a ese punto :/</p>
]]></content:encoded>
		
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